深圳市中級(jí)人民法院最近審結(jié)一起特大生產(chǎn)、銷售假藥案，涉案人員在一年半的時(shí)間里，拉攏醫(yī)生“搭橋牽線”，向全國(guó)30個(gè)省份的患者銷售抗癌類假藥達(dá)數(shù)十種，總金額超千萬(wàn)元。經(jīng)權(quán)威機(jī)構(gòu)鑒定，這些抗癌藥均系假藥，有的根本不含有效成分 。

注冊(cè)公司做幌子 拉攏醫(yī)生做藥托

深圳市中級(jí)人民法院最近審結(jié)一起特大生產(chǎn)、銷售假藥案。法院披露，2014年9月至2016年3月期間，被告人紀(jì)維維伙同被告人陳忠華等人，在香港、深圳注冊(cè)多家公司，從境外采購(gòu)未經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品，走私入境后銷售給患者。同時(shí)采取通過(guò)公司官網(wǎng)宣傳、向各地醫(yī)院的醫(yī)生推銷等方式，將這些藥品銷往全國(guó)各地。除此之外，這個(gè)團(tuán)伙還自行調(diào)配制作所謂的抗癌藥品銷售給患者。

深圳市市場(chǎng)稽查局藥品稽查處 趙剛毅表示，它們主要是一些抗腫瘤的藥品，也包括一些白血病、還有一些艾滋病用藥。

2016年3月5日，深圳市市場(chǎng)稽查局接到舉報(bào)后，以涉嫌銷售假藥，對(duì)這個(gè)團(tuán)伙立案調(diào)查。據(jù)了解，這個(gè)團(tuán)伙銷售的藥品價(jià)格從幾百元到幾十萬(wàn)元不等，有的藥品單價(jià)更是高達(dá)21萬(wàn)元，然而，患者從他們手上買到的這些高價(jià)藥，卻并不能達(dá)到治病的效果。

深圳市市場(chǎng)稽查局藥品稽查處 趙剛毅介紹，在水客帶入的過(guò)程中，這個(gè)藥品很可能就失效了，根本就沒(méi)有實(shí)際的效果，對(duì)患者來(lái)講也是一種潛在的危害。 經(jīng)中國(guó)食品藥品檢定研究院檢驗(yàn)，涉案的自行灌裝藥品檢驗(yàn)結(jié)果不合格，證實(shí)其不含有效成分，屬于假藥。而經(jīng)深圳市市場(chǎng)稽查局的鑒定，涉案的走私抗腫瘤藥物，均屬于必須經(jīng)國(guó)家批準(zhǔn)進(jìn)口卻未經(jīng)批準(zhǔn)的藥品，依法應(yīng)按假藥論處。

深圳市中級(jí)人民法院刑二庭副庭長(zhǎng) 周正茂表示，根據(jù)查獲的網(wǎng)絡(luò)銷售記錄來(lái)看，已經(jīng)銷售出去的藥品，案值是593萬(wàn)元，整個(gè)全案涉案的犯罪金額已經(jīng)超過(guò)一千萬(wàn)元了。

法庭一審認(rèn)為，被告人紀(jì)維維、陳忠華等8人 違反國(guó)家藥品管理法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥，有其它特別嚴(yán)重情節(jié)，分別被判處三到十三年不等的有期徒刑并處相應(yīng)金額的罰金。

代購(gòu)“野蠻生長(zhǎng)” 監(jiān)管需要“亮劍”

業(yè)內(nèi)人士和專家表示，近年來(lái)，海外代購(gòu)藥品發(fā)展迅猛，越來(lái)越多的消費(fèi)者和商家加入藥品代購(gòu)行列，需要在優(yōu)化審批環(huán)節(jié)、創(chuàng)新藥品監(jiān)管機(jī)制、補(bǔ)齊行業(yè)短板、消除執(zhí)法盲區(qū)等方面下功夫。

“雖然犯罪團(tuán)伙受到法律嚴(yán)懲，但其背后暴露出我國(guó)藥品監(jiān)管領(lǐng)域的嚴(yán)重缺陷?！鄙钲诖髮W(xué)法學(xué)院副教授張淑鈿說(shuō)，在這起假藥案中，涉案人員從明目張膽成立公司采購(gòu)藥品，到堂而皇之打網(wǎng)絡(luò)廣告宣傳，再通過(guò)網(wǎng)絡(luò)和快遞暢通無(wú)阻配送至全國(guó)，監(jiān)管環(huán)節(jié)層層“失守”。

廣東融方律師事務(wù)所律師呂勝柱指出，我國(guó)藥品管理法對(duì)開(kāi)辦藥品企業(yè)和藥品進(jìn)口等都有嚴(yán)格規(guī)定，相關(guān)部門要利劍出鞘，加強(qiáng)從采購(gòu)源頭到銷售終端整個(gè)流程的監(jiān)管，并加大打擊力度。此外，還要依托高科技加強(qiáng)對(duì)網(wǎng)絡(luò)聊天軟件、實(shí)時(shí)通信工具、物流快遞、銀行賬戶等信息的篩選和過(guò)濾，消除工商、公安機(jī)關(guān)等部門的執(zhí)法盲區(qū)。

中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院首席放射物理專家胡逸民表示，我國(guó)藥品審批、注冊(cè)、論證等流程較長(zhǎng)，同類藥品上市往往滯后于國(guó)外，可在提升國(guó)內(nèi)藥品質(zhì)量的同時(shí)優(yōu)化藥品審批環(huán)節(jié)，讓國(guó)內(nèi)消費(fèi)者同步“嘗鮮”。

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